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什么?这些疾病竟然"传男不传女"!

2018-11-28 10:54 浏览次数: 文章来源:远东妇儿科医院

导语

在有宝宝之前,很多爸妈考虑的是颜值、智商真怀上了,就剩两个字: 健康! 对啊,健康真是金不换,谁都想要一个健康的宝宝,但有些遗传疾病还真就会欺男怕女,只传男不传女。...
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在有宝宝之前,很多爸妈考虑的是“颜值”、“智商”……真怀上了,就剩两个字:健康!

对啊,健康真是金不换,谁都想要一个健康的宝宝,但有些遗传疾病还真就会“欺男怕女”,只“传男不传女”。

这是因为决定性别的性染色体:男性是XY,女性是XX,如果致病基因在性染色体上,那么女性有两条X染色体,很难碰到两条染色体都有致病的情况,往往是一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病远远高于女性。

基因

 

只传男不传女的疾病主要有:

一、红绿色盲

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X染色体隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。虽然对身体健康影响不大,但由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

也许你会发现,大部分红绿色盲都是男性。这是因为决定红绿色盲的基因位于X染色体,男性只能表现为正常或者色盲,而不像女性可以表现为正常、色盲和基因携带。

说红绿色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,只是男性出现红绿色盲的几率会更大。

一般红绿色盲的遗传有这样的规律:

1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩有一半几率是色盲,女孩一半几率为基因携带者。

3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半几率色盲,女孩一半几率是色盲。

5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。

二、蚕豆病

蚕豆病是一种隐性遗传病,患者血液中的红细胞膜上缺少一种酶——葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)。患有这个疾病的宝宝会表现出进食蚕豆后引起溶血性贫血,一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等,尿色如浓红茶甚至如酱油。

如果治疗不及时,耽误病情,发展严重可致死。蚕豆病也是一种X染色体隐性遗传病,遗传规律和红绿色盲相似,男性发病率较高。

染色体

 

三、肥大型进行性肌营养不良症

假肥大性肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X染色体隐性遗传。主要是男孩发病,通常5岁左右发病。

患上这个病的宝宝,由于肌肉部分“营养不良”,可能会出现站立和行走困难,动作笨拙,易跌倒,走路摇摇晃晃,爬楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的外八步,严重的话,到10岁的时候可能就已不能行走了。此疾病尚无治疗的方法,所以最好的预防途径就是产前检查,确诊后流产。

四、血友病

血友病是典型的X染色体遗传病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,因此男宝宝的患病率比女宝宝高。

患有血友病的宝宝由于血液中活性凝血活酶生成障碍,导致凝血时间延长。表现为当各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。

今天谈到的传男不传女的疾病,并非真正的不传女,只是女性比例相对小很多,可以说是“重男轻女”。对于像血友病这类严重的遗传性疾病,或是家族有上述疾病的夫妻,一定要注意做好孕前检查、产前检查,就能在其典型症状出现之前尽早诊断,及时做好预防措施。

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